Standardy dotyczące wymagań dotyczących wyboru materiału powłoki produktu do przechowywania energii
To rozwiązanie, które pozwala zoptymalizować wykorzystanie zasobów. Magazyny energii elektrycznej to urządzenia specjalnie zaprojektowane do magazynowania nadwyżek energii elektrycznej. Doskonale współpracują z systemami fotowoltaicznymi.
Na podstawie art. 26 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 944 i 1493) zarządza się, co następuje: § 1 Rozporządzenie określa wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki oraz zakres dostępności treści ulotki w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących. […]
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących ...
Na podstawie art. 26 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 944 i 1493) zarządza się, co następuje: § 1 Rozporządzenie określa wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki oraz zakres dostępności treści ulotki w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących. […]
Przykładowe zapisy w dokumentach zamówienia dotyczące …
3) odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych oraz przez odniesienie do wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności w zakresie wybranych cech; 4) odniesienie do kategorii wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności i przez
Wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu
4 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz. U. poz. 1978), które utraciło moc z dniem 1 listopada 2008 r. na podstawie art. 15 ustawy z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy ...
Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/686 z dnia 17 …
To samo podejście zastosowano również do przepisów dotyczących materiału biologicznego ustanowionych w niniejszym rozporządzeniu. (5) zed przyjęciem rozporządzenia (UE) 2016/429 przepisy Unii w sprawie materiału biologicznego były ustanowione Pr w dyrektywach Rady 88/407/EWG (2), 89/556/EWG (3), 90/429/EWG (4) oraz 92/65/EWG (5). Rozporządzenie (UE) …
Warunki przechowywania żywności w magazynie
Wymogi Państwowej Inspekcji Sanitarnej obejmują zarówno standardy dotyczące higieny, jak i warunków przechowywania produktów spożywczych. Zgodnie z obowiązującymi przepisami, magazyn powinien być czysty, odpowiednio wentylowany, a jego powierzchnia powinna być regularnie dezynfekowana. Sanepid wymaga także, aby magazyny żywności były wyposażone …
Wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu …
4 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz. U. poz. 1978), które utraciło moc z dniem 1 listopada 2008 r. na podstawie art. 15 ustawy z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy ...
Standardy związane z badaniem i przyjęciem do eksploatacji …
lit. b) pp. (i) do (v) - Wymogi dotyczące modułów parku energii typu B Art. 20 ust. 3, lit. a) pp. (i) do (v) – odbudowa mocy czynnej po zwarciu FRT - Zdolność do pozostania w zwarcia (Fault Ride Through) Tabela 1. Wymogi dla modułów wytwarzania energii typu I.1.5. Przed wydaniem warunków przyłączenia, w przypadku przyłączenia instalacji o mocy powyżej 2 MW, OSD ma …
§ 3.
§ 3. - Wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki. Pełna treść . Dziennik Ustaw. Dz.U.2020.1847 t.j. Akt obowiązujący . Wersja od: 20 października 2020 r. § 3. 1. Na opakowaniu zewnętrznym produktu leczniczego, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania zewnętrznego - na opakowaniu bezpośrednim, z zastrzeżeniem § 4 i 7, …
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. w …
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 sierpnia 2021 r. Poz. 1422 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 3 sierpnia 2021 r. w sprawie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i wykonywania badań zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej2) Na podstawie art. 16 ust. 15 ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach …
ZALECENIE KOMISJI (UE) 2016/ 1318
polityczne dotyczące klimatu i energii do roku 2030" (2) ... państwa członkowskie wymóg ustanowienia minimalnych wymagań dotyczących charakterystyki energetycznej nowo wznoszonych budynków oraz istniejących budynków poddawanych gruntownej renowacji. Oprócz tych minimalnych wymagań dyrektywa EPBD ustanawia wyraźny wymóg, zgodnie z którym …
Rozporządzenie 2019/424 ustanawiające wymogi dotyczące
Od dnia 1 marca 2020 r., z wyjątkiem produktów do przechowywania danych zbudowanych na zamówienie, wykonanych jednorazowo, w instrukcji obsługi dla instalatorów i użytkowników końcowych (jeżeli dołączane są do produktu) oraz na ogólnodostępnych stronach internetowych producentów, ich upoważnionych przedstawicieli i importerów udostępnia się następujące …
BADANIA OPAKOWAŃ I MATERIAŁÓW DO KONTAKTU Z …
dotyczące etykietowania i dokumentacji zgodności oraz identyfikowalności, a także określa proces oceny ryzyka z udziałem EFSA w ramach procesu wydawania zezwoleń na substancje. RODZAJE MATERIAŁÓW FCM, ZAŁĄCZNIK I (EC) 1935/2004 Aktywne i inteligentne materiały i artykuły Kleje Ceramika Korek Szkło Żywice jonowymienne Metal i stopy Papier i tektura …
Zaktualizowane Standardy Techniczne PSE
Zasady dotyczące odczytu i udostępniania danych z układów pomiarowych. Specyfikacja zastępuje odpowiednio dokument z 2013 r. pn.: „Zasady dostępu do układów pomiarowo-rozliczeniowych PSE-Operator S.A.". „Wymagania techniczne PSE S.A. dotyczące zabezpieczeń antykorozyjnych konstrukcji stalowych i stalowych ocynkowanych"
Rozporządzenie Ministra Energii z dnia 9 listopada 2016 r. w …
Rozporządzenie Ministra Energii z dnia 9 listopada 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących przechowywania i używania środków strzałowych i sprzętu strzałowego w ruchu zakładu górniczego Pokaż treść w pełnym oknie
Instrukcje i standardy
„Standardy techniczne w ENERGA–OPERATOR SA" określone zostały ogólne wymagania techniczne, stawiane wybranym elementom elektroenergetycznej sieci dystrybucyjnej, będącej własnością ENERGA – OPERATOR SA. Standardy techniczne w ENERGA-OPERATOR SA (wydanie trzydzieste drugie z dnia 6 listopada 2024 r.) Załącznik nr 1 - Kablowe rozdzielnice …
KOELNER RAWLPLUG IP Sp. z o.o.
Dostawcy zobowiązują się do przechowywania dokumentów o charakterze specjalnym i zapisów umożliwiających śledzenie świadczonych usług przez co najmniej 20 lat, aby umożliwić natychmiastowy dostęp do nich. KOELNER RAWLPLUG IP przekazuje wszelkie zmiany specyfikacji (rysunki, normy itp.) dostawcy natychmiast po ich otrzymaniu, aby zmiany mogły …
Ustawa o ogólnym bezpieczeństwie produktów
5 · Do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, jeżeli organ celny podczas kontroli celnej produktów, które mają być objęte dopuszczeniem do obrotu, stwierdzi, że istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że produkt nie spełnia ogólnych lub szczegółowych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, zatrzymuje produkt i występuje o …
Jak napisać dokument wymagań systemowych (SRS)
Dokument specyfikacji wymagań oprogramowania (SRS) to niezbędny dokument do tworzenia oprogramowania, który zawiera szczegółowy opis potrzeb i wymagań konkretnego projektu. Przedstawia cele, zakres, podstawowe informacje, szczegóły projektu, plan wdrożenia i inne powiązane działania. Dokument SRS służy jako umowa między klientem a programistą, aby …
Czym są wymagania dotyczące raportowania: Definicja, …
Ograniczenia specyfikacji produktu mogą wynikać z użytkowników, mocy obliczeniowej, wymagań dotyczących energii elektrycznej, kosztów oraz integracji sprzętu i oprogramowania. Krok 5: Zrób listę wymagań funkcjonalnych, takie jak szybkość operacji, wykorzystane zasoby, wydajność w ekstremalnych środowiskach, standardy testowania, jakość, bezpieczeństwo i niezawodność.
12 Szablonów dokumentów wymagań produktu (PRD) w Word i …
Szablon ClickUp PRD. To Szablon dokumentu wymagań produktu (PRD) ClickUp to przyjazny dla początkujących szablon, którego można użyć do utworzenia dokumentu wymagań produktu, nawet jeśli nigdy wcześniej go nie tworzyłeś. Ma sześć stron obejmujących ważne aspekty produktu, takie jak Personas & User Stories, Release Criteria i Designs.
Zm.: rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących …
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki (Dz. U. Nr 39, poz. 321) § 6 otrzymuje brzmienie: "§ 6. 1. Ulotkę dołączaną do opakowania produktu leczniczego sporządza się zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego. W ulotce ...